La Comissió Europea ha donat l'autorització comercial provisional a la vacuna de Pfizer-BioNTech. Poc més de tres hores després que l'Agència Europea del Medicament (EMA) hagi donat llum verda a la vacuna, l'executiu europeu ha anunciat la seva autorització, cosa que permet començar la vacunació a la Unió Europea el 27 de desembre, tal com havia previst la Comissió Europea. Aquest permís condicional és un tipus d'autorització que permet facilitar l'accés ràpid a medicines en moments d'emergència com el causat per la covid-19. 

We have just authorised the first COVID-19 vaccine!

Following the recommendation of the European Medicines Agency, we have granted a conditional market authorisation for the BioNTech/Pfizer vaccine
#EUVaccinationDays will start soon. pic.twitter.com/FppyImv2jM

— European Commission ?? (@EU_Commission) December 21, 2020

Temps rècord

El vistiplau de Brussel·les a la vacuna de Pfizer-BioNTech ha arribat en un temps rècord. La Comissió d'Ursula von der Leyen s'havia compromès inicialment a escurçar en dos o tres dies un procés que normalment es fa en 67. Finalment, però, ha accelerat encara més el procés i l'autorització ha arribat escasses hores després del vistiplau de l'EMA a la vacuna.  

Today we add an important chapter to a European success story, by making available the 1st #COVID19 vaccine for Europeans.

More will come.

It will be available to all EU countries at the same time, on the same conditions #EUvaccinationdays https://t.co/4Xa17PQkMv

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 21, 2020

El regulador europeu ha donat llum verda a la vacuna de Pfizer-BioNTech després de constatar la seva eficàcia contra la covid-19 i concloure que compleix els "rigorosos estàndards" europeus i que "els beneficis són majors que els riscos".