El març del 2022 el Congrés dels Diputats va aprovar per unanimitat tramitar la proposició de llei per garantir el dret a una vida digna de les persones amb Esclerosis Lateral Amiotròfica. Després que s’ampliés el termini per presentar esmenes més de 38 vegades i, amb l’avançament de les eleccions generals, la llei va quedar en un calaix. Amb la formació del nou govern i l’inici d’una nova legislatura, malalts i familiars esperen que es reprengui el procés aviat. 

En aquest reportatge apropa la malaltia des del vessant d’un pacient, d’un familiar i d’una psicòloga especialitzada. Daniel Moreno és un malalt a qui van diagnosticar ELA fa un any i tres mesos. Remarca la importància de l’aprovació de la llei ELA per “tenir dret a viure” i la necessitat de “tenir uns cuidadors les 24 hores i poder continuar vivint”. María Vicente, germana d’un malalt d’ELA, critica al reportatge la deixadesa de les institucions i afirma que “per les ajudes som molts, per la investigació som molt pocs”. La Sandra Blavi, psicòloga especialitzada en ELA posa de manifest que, treballar amb els pacients, vol dir que “entres en un domicili i ja no en surts igual”.